Feb 05 2010

Chronic Disorders Linked to Cholesterol Deficiency

Published by madresguerreras under Presentación blog

Cholesterol Balance – Deficiency & Excess

Low cholesterol has been connected to depression, anxiety, bipolar disorder and statistically higher frequency of violent behavior, suicide, Parkinson’s disease, and cancer mortality. Susceptibilities to tuberculosis and gastrointestinal infections are also associated with lower cholesterol levels. Most significantly, the death rate is doubled in older adults with lower total cholesterol and stroke and cataracts rates are higher.

Cholesterol is a sterol essential to life and is found in every animal cell. Cholesterol is part of our cellular structure and protects our tissues. Many people fear and focus on high cholesterol levels, yet never focus on low cholesterol levels, which can have negative health effects. Like everything in nature, balance is the key.

High cholesterol is statistically associated with greater risk of cardiovascular disease (CVD), but less well known is the association of low cholesterol with poor health and many chronic disorders. Recent studies have suggested strongly that lower cholesterol does not guarantee a long life or high quality of life.

The Great Plains Laboratory, Inc. (GPL) offers the Advanced Cholesterol Profile. This profile is used to determine whether a cholesterol deficiency is present or if cholesterol is elevated. This profile also determines if the body is eliminating potentially toxic homocysteine and determines risk factors for vascular disease and/or neurological disease.

Benefits of Cholesterol

Cholesterol serves several important roles in metabolism: it is a key constituent of all cell membranes and provides the structural framework of vitamin D and adrenal and sex hormones, as well as for bile acids which help digest fat and increase absorption of fat soluble vitamins. Most cholesterol is made in the liver and is so crucial to metabolism that, if necessary, it can be synthesized from either fatty acids or glucose.

The Brain is the Most Cholesterol-Rich Organ in the Body

Cholesterol synthesized in the brain is the primary component of the myelin that surrounds each nerve cell as a protective sheath. Loss of myelin from disease or injury inevitably causes neurological damage. Both neurons and glial (support) cells in the central nervous system (CNS) contain unbound cholesterol as an integral part of their cell membranes.

 

 Cholesterol & Cardiovascular Disease

High cholesterol may be associated with the onset of CVD, but cholesterol may be deposited as a “patch” on inflamed or injured blood vessels, particularly coronary arteries. Macrophages scavenge cholesterol along with other cell debris and may become “foam cells” which accumulate in artery walls and cause atherosclerotic streaks. Assessments of inflammation such as C-reactive protein (test available at GPL) or homocysteine level have been suggested as better predictors of CVD risk.

Homocysteine (Hcy) is a non-protein, non-structural amino acid that is generated by metabolism of methionine, an essential amino acid. Homocysteine can be recycled back to methionine with folic acid and vitamin B-12 as co-factors.

Low Cholesterol Associated with Mental Disorders & Mortality in Elderly

Understanding the health consequences of lower cholesterol has been aided by studying serious genetic disorders that prevent cholesterol synthesis in the body. Low choles-terol has been connected to greater risks of suicide, accidents, violence, and mood disorders, such as depression.

Cholesterol levels may influence serotonin activity in the brain. Serotonin is the neurotransmitter associated with mood, and low serotonin is associated with depression and violent and anti-social behavior. Several theories about how cholesterol levels are related to serotonin levels have been proposed. The simplest effect may be that if cholesterol in the nerve cell membrane is deficient, serotonin cannot properly bind to its receptor. Cholesterol also stabilizes receptors for the social-bonding hormone oxytocin.

In the elderly, studies over several decades have pointed to increased risk of death in the population with the lowest cholesterol. Falling cholesterol in the elderly is a sign of increasing morbidity, with controversy over whether it is a sign of underlying chronic disease or a cause of disease.

Testing Cholesterol with The Great Plains Laboratory, Inc.

The Advanced Cholesterol Profile is useful for adults whose low cholesterol may put them at risk for mood disorders or infectious disease. Medical historians have noted that tuberculosis has been uncommon in the USA since the Great Depression, during which high cholesterol foods were unavailable to many because of financial hardship. Vegetarians also have a much higher incidence of tuberculosis than meat eaters. Pregnant women with low cholesterol are twice as likely to have premature babies or babies with small heads.

In addition to total cholesterol, the Advanced Cholesterol Profile includes Apolipoprotein A-I and Apolipoprotein B, Lipoprotein (a), and Homocysteine.

Lipoproteins are enclosures of protein carrying water-insoluble fat (cholesterol and triglycerides) for transport in the bloodstream and through cellular and mitochondrial membranes. Apolipoproteins have a detergent-like structure that allows them to interface on the outside with aqueous blood and with the lipids bound to the inside. These specialized proteins also serve as enzyme co-factors and receptor ligands (receptor interactions control cholesterol synthesis, transport, and metabolism).

Total Cholesterol

Total cholesterol is the same measure in all lipid panels. Low values (generally values less than 160 mg/dL) are associated with genetic diseases of cholesterol metabolism.
In China, where mean cholesterol is much lower than in the Western world, chronic hepatitis B virus infection is ubiquitous. Chronic carriers of hepatitis B, but not individuals with eradicated hepatitis B, have significantly lower total cholesterol than non-carriers, suggesting a cause-effect relationship. Inflammation and higher cholesterol levels are hypothesized to increase the risk of cardiovascular disease (CVD). Genetic diseases of cholesterol and lipid metabolism have been strongly associated with increased CVD.

Apolipoprotein A-I (Apo A-I)

The main protein component of HDL (high density lipoprotein, the so-called “good cholesterol”) accounts for approximately 65% of the total protein content of HDL. Apo A-I triggers the esterification or binding of free cholesterol with long-chain fatty acids. This is the form in which cholesterol can then be transported back to the liver, metabolized, and excreted in bile. Values of Apo A-I have been shown to decrease during infection.

Apolipoprotein B (Apo B)

The main protein component of LDL (low density lipoprotein, the so-called “bad cholesterol”) accounts for approximately 95% of the total protein content of LDL. Apo B is necessary for the reaction with LDL receptors in the liver and on cell walls and is thus involved in transporting cholesterol from the liver to the cells. Recently, the Mind Institute found that low values of Apo B are associated with autism, with the lowest values being found in low-functioning autism. LDL has been found to have protective effects against endotoxins from deadly staphylococcus bacteria.

Lipoprotein (a) (Lp (a))

Lp (a) is a modified version of LDL containing Apo B and a unique protein, apolipoprotein (a) linked by a disulfide bridge. High values have been implicated as a risk factor for cardiovascular disease, Alzheimer’s disease, Crohn’s disease, and rheumatoid arthritis. Low values have also been found in those with autism who have higher levels of Apolipoprotein E epsilon-4 gene variants that are associated with increased risk of Alzheimer’s disease. Lipoprotein (a) is biochemically unrelated to Apolipoprotein A.

Homocysteine (Hcy)

Homocysteine (Hcy) is a sulfur-containing amino acid that is converted back to methionine in a cycle that required B12 and folic acid. Although the role of homocysteine in atherosclerosis is still being studied, high Hcy levels suggest supplementation with folic acid and vitamin B12 may be protective. The genetic disorder homocystinuria is known to cause massive atherosclerosis in younger people, although the mechanism by which homocysteine promotes narrowing and hardening of arteries is unknown. Abnormally high values have been reported in stroke, cardiovascular disease, and in Alzheimer’s disease. The Advanced Cholesterol Profile includes an Hcy level, which is usually a separate blood test.
The Advanced Cholesterol Profile uses FDA-approved diagnostic laboratory reagents, which assures quality results.

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Feb 03 2010

Monografía sobre el alga espirulina (Chais Esvety Calana Gonzalez)

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EL PRINCIPAL PROBLEMA DE ESTE ALGA ES LA POSIBLE CONTAMINACIÓN POR METALES PESADOS, ASÍ QUE OJO CON DÁRSELA A LOS NIÑOS, SÓLO SE PODRÍAN DAR ALGAS EN LAS QUE LA TRAZABILIDAD DEL PRODUCTO GARANTICE QUE SON ECOLÓGICAS 100% Y LIBRE DE METALES PESADOS.

Indicaciones:

Por su amplia gama de nutrientes y de otros componentes de importancia biológica presentes de forma natural y de fácil absorción el consumo regular de la spirulina se indica en tratamiento preventivos y curativos:

  • Suplemento multivitamínico y multimineral de forma 100% natural.
  • Indicada para situaciones que requieren óptimos niveles nutricionales: deportistas, niños, embarazo, periodos de gran actividad física o intelectual
  • En personas con desnutrición y casos de mala absorción intestinal.
  • Por su aporte de ácidos grasos esenciales es útil en todas las patologías en los cuales estos están indicados: problemas oculares, problemas de tejido nervioso, problemas de la piel, alteraciones nerviosas, problemas cardiovasculares, alteraciones del sistema inmunológico, problemas del sistema endocrino.
  • Para combatir la anemia por falta de hierro.
  • Por su riqueza en clorofila es útil como desinfectante a nivel de intestinos, vesícula biliar, aparato respiratorio y sangre.
  • Por su riqueza en carotenoides y pigmentos, la spirulina ha demostrado ser muy eficaz para combatir el cáncer y diversas infecciones, incluyendo el VIH/SIDA, además actúa como potenciadora del sistema inmunológico.
  • Para llevar a cabo ayunos y tratamientos depurativos.
  • En destoxificación de metales pesados y en el tratamiento de daño crónico del riñón.
  • En todos los padecimientos en los cuales se recomienda mejorar el estado de la flora intestinal: infecciones frecuentes, molestias digestivas, problemas de la piel, toxemia hepática, cáncer, artritis, infecciones vaginales, alergias, estreñimiento y padecimientos intestinales.
  • Para reducir los niveles de colesterol y depósitos grasos del hígado.
  • Para ayudar a pacientes con alteraciones del metabolismo de los carbohidratos (diabetes e hipoglucemia).
  • En los diabéticos.
  • Como tonificante y energizante en personas decaídas o pacientes de la 3ra. edad.
  • Modulación del envejecimiento y generación celular: diversos autores consideran que los alimentos ricos en ácidos nucleicos (ADN y ARN) como la espirulina o la chlorella contribuyen a modular los procesos de envejecimiento.
  • En casos de obesidad.
  • Como hepatoprotector en casos de hepatitis, hígado graso, cirrosis y cáncer de hígado.
  • En problemas oculares: cataratas, incremento de la presión intraocular, en retinitis, hemorragias retinianas, en daños de la retina por diabetes. La espirulina aporta luteína, zeaxantina y demás carotenoides esenciales para la salud ocular.

Contraindicaciones:

El aminoácido fenilalanina del alga verdeazul pudiera causar una reacción adversa en personas con la afección genética fenilcetonuria (PKU), por lo que debe usarse con precaución.

Efectos adversos:

Se han reportado pocos efectos secundarios con el uso de la espirulina. Los efectos adversos más frecuentemente reportados son dolor de cabeza, dolor muscular, enrojecimiento de la cara, sudoración y dificultad para concentrarse. Estos efectos se han observado en personas que toman 1 gramo de espirulina a diario, por vía oral. También se han reportado reacciones cutáneas. En 1980, la Organización de las Naciones Unidas para el Desarrollo Industrial patrocinó un estudio con animales. La spirulina representaba entre el 10 y el 35% de la dieta. No se observaron daños de ninguna clase en tres generaciones observadas durante el estudio. No se observaron tampoco síntomas que pudieran relacionarse con metales pesados, alto consumo de ácidos nucleicos, plaguicidas o bacterias.

Las algas verdeazules, especialmente aquellos tipos que son usualmente cultivados bajo condiciones no controladas ( Anabaena spp. , Aphanizomenon spp. y Microcystis spp .), pudieran estar contaminados con metales pesados, provocando daño hepático.

Interacciones con otros fármacos:

La mayoría de las hierbas y suplementos no se han probado completamente en cuando a la interacción con otras hierbas, suplementos, drogas o alimentos. Las interacciones que se señalan a continuación se basan en informes y publicaciones científicas, experimentos de laboratorio o uso tradicional.

Interacciones con drogas

Hay muy poca información disponible acerca de las interacciones de la espirulina con otros medicamentos.

Interacciones con hierbas y suplementos dietéticos

Se reportaron pequeños incrementos en los volúmenes de calcio en un estudio sobre pérdida de peso, usando tabletas de 200 miligramos de espirulina durante cuatro semanas. Sin embargo, el estudio también incluía una dieta baja en calorías que no fue descrita.

Con base en esta información, el uso en conjunto de la espirulina y suplementos de calcio podría fomentar el incremento en los niveles de calcio.

La espirulina puede incrementar los niveles de proteína, hierro, ácido graso gamalinolénico, carotenoides, vitamina B1,vitamina B2,vitamina B12yvitamina E.

Uso en el embarazo y la lactancia:

No hay información suficiente que permita recomendar el uso seguro de la espirulina durante el embarazo o la lactancia. Se ha reportado que ratones bajo dietas que contienen hasta 30% de espirulina, no muestran efectos dañinos ni en la madre, ni en las crías. Sin embargo, no hay estudios disponibles sobre su uso seguro durante el embarazo o la lactancia.

Dosis:

Normalmente se recomienda el consumo de 10 tabletas al día de alga espirulina. Pero en algunos padecimientos se requieren dosis mayores:

  • Colesterol alto: 4 gr. al día (10 tab. en 3 tomas).
  • Cáncer: 1 cucharada de espirulina en polvo 3 veces al día diluida en un vaso de jugo de zanahoria con betabel u otro jugo.
  • Salud gastrointestinal: 3 a 5 tabletas de espirulina, 3 veces al día.
  • Intoxicación por metales: 1 cucharada de espirulina en polvo 3 veces al día.
  • Daño renal por metales pesados o por medicamentos: 1 cucharada de espirulina en polvo 3 veces al día.
  • Para pacientes inmunosuprimidos y/o con VIH/SIDA: 1 cucharada de espirulina en polvo 3 veces al día.
  • Anemia: 3 a 5 tab. 3 veces al día, después de los alimentos. En casos severos aumentar la dosis.
  • Desnutrición infantil: 3 a 5 tab. 3 veces al día.
  • Obesidad: tomar 10 tab. de espirulina o 1 cucharada de espirulina en polvo, 1 o ½ h antes de cada alimentos. Se puede tomar al comenzar a ingerir los alimentos si olvidó tomarla a su hora.
  • Diabetes (daño de la retina): tomar 10 tab. o 1 cucharada de espirulina en polvo, 3 veces al día o más.
  • Salud del hígado (hepatitis, hígado graso, cirrosis): tomar 10 tab. o 1 cucharada, 3 veces al día o más.
  • Pancreatitis: tomar 10 tab. o 1 cucharada, 3 veces al día o más.
  • Problemas oculares (cataratas, daño de la retina, alta presión intraocular): tomar 10 tab. o 1 cucharada de espirulina en polvo, 3 o 4 veces al día.

Formas farmacéuticas:

Tabletas y cápsulas (Frascos de 100 tab. x 400 mg.)

Frasco con 100 g en polvo; frasco con 100 cápsulas de 350 mg c/u, frasco con 180 tabletas de 400 mg c/u.

Nombres comerciales/Fabricantes (Solo cuando se usan puros, no en mezclas):

Nombre comercial: Spirulina 100 %

Fabricante: Genix. Hecho en Cuba

Mecanismo de acción:

La actividad antioxidante de la espirulina se a estudiado en varias patologías y con varias variedades de microalgas, los mecanismos mas significativos se refieren a la C-Ficocianina, aunque su actividad antioxidante también se debe a la presencia de otros componentes como los carotenoides.

La C-Ficocianina, biliproteina presente en altas concentraciones en la espirulina platensis ejerce efectos antioxidantes y antinflamatorios demostrados. Un estudio hecho por Khan, y col., 2005 mostró que este componente tenia actividad protectora contra el daño producido por isquemia/reperfusión en corazón, involucrado en el mecanismo de señalización celular MAPK p38 y ERK. El tratamiento con C-Ficocianina revierte la activacion de la MAPK p38 y caspasa-3 debido a la isquemia/reperfusión, suprime la Bcl-2 y disminuye el mecanismo apoptotico celular. La isquemia/reperfusión también induce la activacion de ERK, la que se ve disminuida por la C-Ficocianina. Este componente puede estar asociado a la disminución de la agregación plaquetaria asociado a la inhibición en la formación del tromboxano A2 y la movilización del calcio intracelular (Chiu y col. 2006).

La actividad de carotenoides presentes en microalgas como la espirulina platensis y Dunaliella salina se estudio como agente de importancia en la proteccion hepatica inducida con tetracloruro de carbono (Murthy y col., 2005). Se mostró que la microalga Dunaliella posee mayor proteccion hepatica otros carotenoides y xantofilas, mientras que la espirulina contenia solamente Beta carotene. Se conoce que el Beta caroteno es un capturador de radicales libres, sobre todo del oxigeno singlete (Foote y col., 1970; Krinsky y Deneke, 1982). Luxia y col., 1996 reporta que el beta caroteno de la espirulina puede reducir el daño celular, especialmente el daño a las moléculas de ADN, este carotenoide tiene una importante función en la reparacion y regeneracion de los hepatocitos dañados.

La espirulina fusiformis, fue estudiada por su efecto contra la toxicidad hepatica producida por mercurio (Madhu y col., 2005). El mercurio es un metal de transcision que tiene una alta afinidad con el Glutation reducido y causa una excresion irreversible de este tripeptido (Zalups y Lash, 1996). La espirulina produce un aumento significativo en los niveles de Glutation reducido en el higado y disminuye la peroxidación lipidica, reduciendo la toxicidad del mercurio (Madhu y col., 2005). Esta actividad antioxidante puede deberse a que los componentes activos de la espirulina fusiformis pueden provocar que se active la captura de radicales libres por el sistema enzimatico endogeno. El efecto metalo protector de la espirulina puede estar atribuido a la presencia de beta caroteno (Prescott, 1978; Seshadri y col., 1991) Vitamina C y E (Mathew y col., 1995) y selenio (Henrikson, 1989).

Estudios pre clínicos:

Chiu y col., 2006 estudió el mecanismo mediante el cual la C-Ficocianina actua inhibiendo la agregación plaquetaria in vitro. Según este estudio, el aumento del calcio intracelular en las plaquetas es estimulado por el acido araquidonico y el colageno inducible por glicoproteinas IIb/IIIa, en la superficie de las membranas celulares. Esta expresión puede estar atenuada por la acción de la C-Ficocianina. Esto se traduce en un aumento de la fluidez de las membranas celulares y de las concentraciones de AMP ciclico, a traves de la inhibición de la actividad de la AMP ciclico fosfodiesterasa. Esto puede estar asociado a la inhibición en la formación del tromboxano A2 y la movilización del calcio intracelular. Las algas verdeazules, tambien han tenido uso en relacion a su actividad antioxidante, protegiendo significativamente de nefrotoxicidad inducida por Cisplatin en ratas. Sin embargo, otros estudios In vitro usando muestras de celulas cancerigenas humanas proveniente de ovarios, revelan que la espirulina no interfiere con el efecto citotoxico del Ciplastin en dichas celulas cancerigenas (Mohan y col. 2006).

Toxicidad:

No se reporta toxicidad por sobredosis, según estudios realizados por Chamorro y col., 1996; Chamorro y col., 1996a, Olin, 1998; Naidu y col., 1999; Shastri y col., 1999

Bibliografía:

Ben- Amotz ( 1997) Presentation of polysaccharides from micro algae workshop, Duke University.

Chamorro G, Salazar M, Favila L.( 1996a) Pharmacology and toxicology of the alga spirulina. Rev Invest Clin. 48:389-399.

Chamorro G, Salazar M, Pages N (1996) Dominant lethal study of spirulina maxima in male and female rats after short-term feeding. Phytotherapy Research. 10:28-32.

Chiu HF, Yang SP, Kuo YL, Lai YS, Chou TC. (2006) Mechanisms involved in the antiplatelet effect of C-phycocyanin. Br J Nutr ;95(2):435-40.

Foote, C.F., Chang, Y. C. Denny, R. W. (1970) Chemistry of singlet oxygen. Carotenoids quenching parallels biological protection. J. Am. Chem. Soc., 92, 5216-5219.

Henrikson, R. (1989) Earth food Spirulina, Cited from recolina Ltd., Ronore enterprises Inc., Launa Beach, California, pp. 27-65.

Khan M, Varadharaj S, Ganesan LP, Shobha JC, Naidu MU, Parinandi NL, Tridandapani S, Kutala VK, Kuppusamy P. (2005) C-phycocyanin protects against ischemia-reperfusion injury of heart through involvement of p38 MAPK and ERK signaling. Am J Physiol Heart Circ Physiol.

Krinsky, N. I. Deneke, S. M. (1982) Interaction of oxygen and oxyradicals with carotenoids. J. Nat. Cancer Inst., 69, 205-210

Luxia, A. S., Monica, S.,Ornella, C. Plizzala, B., Laura, R., Livia, B., Anio, M. Ennio, P. (1996) Effect of Beta-carotene on cell cycle progression of human fibroblasts. Mutagenesis, 17, 2395-2401

Madhu, K. Mukesh, K. Ashok, K. (2005) Spirulina fusiformis: A food supplement against Mercury Induced Hepatic Toxicity. Journal Health Scien, 51(4) 424-430

Mathew, B., Sankaranarayanan, R., Nair, P. P., Varghese, P., Somanthan, T., Amma, B. P., Amm, N. S. and Fair, M. K. (1995) Evaluation to chemoprevention of oral cancer with Spirulina fusiformis. Nutr. Cancer, 24, 194-202.

Mohan IK, Khan M, Shobha JC, Naidu MU, Prayag A, Kuppusamy P, Kutala VK.(2006) Protection against cisplatin-induced nephrotoxicity by Spirulina in rats. Cancer Chemother Pharmacol.

Murthy KN, Rajesha J, Swamy MM, Ravishankar GA. (2005) Comparative evaluation of hepatoprotective activity of carotenoids of microalgae. J Med Food.; 8(4):523-8.
Naidu KA, Sarada R, & Manoj G: Toxicity assessment of phycocyanin - a blue colorant from blue green alga Spirulina platensis. Food Biotech 1999; 13:51-66.

Olin B: (1998) Spirulina monograph, in: The Lawrence Review of Natural Products, Facts and Comparisons, Inc, St. Louis, MO,

Prescott, G. W. (1978) How to know the fresh water algae? 3rd ed., Wn. C. Brown Company Publishers, Iowa, U.S.A., p. 182

Seshadri, C. V. umesh, B. V. And Manoharan, R. (1991) Beta-carotene studies in spirulina. Biores Tech., 38, 111-113.
Shastri D, Kumar M, Kumar A.(1999) Modulation of lead toxicity by Spirulina fusiformis. Phytotherapy Research. 13:258-260.

Zalups, R. K. Lash, L. H. (1996) Interactions between Glutathione and mercury in the kidney, liver and blood. In Toxicology of metals (Chang, L. W., ed.), CRC Press, Boca Raton, p. 145

 

Chais Esvety Calana Gonzalez

chaiscala[arroba]infomed.sld.cu

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Ene 20 2010

Análisis para detección de Autismo, TGD, TDAH, etc…

Recogido de la página de http://www.bioautismo.cl

En este post revisaremos los exámenes que la Dra. Ingrid Bravo de Antofagasta está considerando. En todo caso se trata sólo de una orientación para iniciar el estudio del espectro Autista. Una vez iniciada la intervención no es necesario repetirlos todos, aunque sí hay que hacer algunos de seguimiento.

La mayoría de estos exámenes se puede realizar en el Great Plains Laboratory de Kansas, que como deciamos en el post alternativas de intervención es uno de los principales del área en Estados Unidos y ha diseñado un buen servicio internacional.

El seguimiento de la eliminación de los metales pesados en orina durante la quelacion se puede realizar en el Cepedeq de la Universidad de Chile. El cultivo de levaduras en deposiciones frescas se puede hacer en cualquier laboratorio que tenga implementada la técnica.

Al inicio de la intervención se requiere un set completo de exámenes de sangre y orina (perfil bioquímico, hepático, renal y hemograma) en el laboratorio local, que deben ser repetidos cada 3 meses.

Hay más exámenes específicos que el Neurólogo u otro médico tratante puede solicitar, como por ejemplo todos los estudios genéticos o de imaginología o específicos para descartar errores congénitos del metabolismo.

La prueba de ácidos orgánicos
Prácticamente todas las muestras que vienen de niños con autismo o trastornos generalizados del desarrollo tienen uno o más compuestos anormales de ácidos orgánicos, debido a los niveles anormales de levadura y bacterias gastrointestinales. Estos compuestos pueden afectar el funcionamiento neurológico, utilización de vitaminas, el nivel de energía, la integridad de paredes intestinales, la utilización de hormonas y la función de músculos, entre otras cosas.

Además de identificar los niveles excesivos de levadura o bacterias gastrointestinales, la prueba también revela las deficiencias nutricionales o antioxidantes, errores innatos de metabolismo, problemas de aminoácidos o de ácidos grasos, exposición a las toxinas solventes, indicaciones de posibles condiciones diabéticas, deficiencias de vitaminas B y C, y niveles inusuales de neurotransmisores.

Evaluación completa fecal

Se toman 4 muestras fecales en frascos especiales y sirve para evaluar parámetros digestivos, parámetros de absorción, inflamación e inmunologia, parámetros de la salud intestinal, cultivo bacteriológico, cultivo de levadura, evaluación parasitólogica, y antibiograma de 10 productos antimicóticos.

Cultivo y resistencia de levaduras
Este análisis debe ser realizado en combinación con la prueba de ácidos orgánicos para conseguir la información más exacta y completa sobre la levadura y el exceso de bacterias. Haciendo las dos pruebas, usted tendrá toda la información necesaria para poder tratar este problema. La prueba de acidez orgánica es la evaluación más exacta de levadura que a veces puede ser fallada en la muestra fecal. La levadura a veces puede atarse a la capa intestinal y no eliminarse completamente con heces. Algunas veces sucede que las secciones fecales con la presencia de levadura no son las mismas secciones que son recogidas y enviadas para estar analizadas. Generalmente, sin embargo, la evaluación fecal es una prueba exacta.

El mayor beneficio de la evaluación de la muestra fecal es que aquella identificará la sensibilidad y la resistencia de levadura y bacterias intestinales a agentes antifungales, o sea la prueba identificará cual tratamiento será el mas efectivo. La levadura puede existir en dos formas, aquella de una célula singular flotante y aquella de una colonia.

Cuando la levadura forma colonias, aquellas sueltan enzimas, tales como fosfolifasa y proteasa quienes rompen la pantalla del tracto intestinal para pegar la colonia de levadura a la capa intestinal. Los agujeros hechos por la levadura causan la condición que se llama el síndrome del intestino permeable cuando las moléculas grandes no digeridas de alimentos se absorben en la circulación sanguínea y causan alergias a alimentos. Una vez el problema principal de levadura esté arreglado, los agujeros en la capa se cicatrizan. Entonces menos alimentos no digeridos pasarán en la sangre y el número de alergias a alimentos diminuirá.

Recomiendo que uno haga la prueba de alergias a alimentos tres meses después que esté arreglado el problema de levadura porque tendrá menos alergias y, por consecuencia, tendrá que excluir menos alimentos del régimen. Los regimenes antilevadura ya son bastante complicados.

Análisis de alergias alimenticias, IgG
La influencia de alergias sobre las conductas puede ser dramática, y frecuentemente ocurre que la persona tiene ganas de comer los mismos productos que causan las reacciones alérgicas. Los alimentos alergénicos pueden jugar un gran papel en niveles anormales de microorganismos intestinales.

Puede pedir la prueba de alergia a alimentos después de la prueba de acidez orgánica porque en algunos casos el crecimiento excesivo de levadura intestinal puede ser la causa de alergias. El exceso de levadura que se identifica en la prueba de acidez orgánica, puede causar la condición llamada el intestino permeable que a su vez puede causar alergias a alimentos. Si la prueba de acidez orgánica identifica los niveles anormales de levadura, se recomienda tratar este problema por un par de meses antes de pedir el análisis de alergia a alimentos. Si la prueba no identifica el problema de levadura, puede empezar a realizar la prueba de alergias lo más pronto posible.

Si tiene posibilidades económicas para hacer la prueba dos veces, se recomienda realizar la primera prueba de alergias junto con aquella de acidez orgánica y repetirla después de haber tratado la levadura. Si realiza los análisis de esta manera, conocerá cuales alergias están causadas por la levadura o el intestino permeable, y cuales alergias no lo son. Esta información le permitirá hacer mejores decisiones acerca de su salud y terapias necesarias.

Evaluación de inmunodeficiencias
Según las últimas investigaciones, los individuos con autismo y trastornos relacionados muchas veces padecen de funcionamiento inmune inadecuado, lo que aumenta su vulnerabilidad a las infecciones bacteriales, virales y fungales. Se observó que particularmente la levadura suprime el sistema inmune. De este modo, si se encuentra el exceso de levadura, se aumenta la probabilidad del funcionamiento inmune inadecuado, que a su vez aumenta la probabilidad de más frecuentes infecciones y del exceso de levadura intestinal.

El análisis de inmunodeficiencia está diseñado especialmente para la categoría de paciente. Por ejemplo, sus muestras suelen presentar los niveles de zinc y proteínas inmunes específicas inadecuados, tales como IgA y subclases del IgG.

Prueba de péptidos de leche y trigo
La mayoría de individuos que tienen alergias a alimentos de leche y trigo, también tienen problemas con péptidos de leche y trigo. El Gluten y Caseína son proteínas. Gluten es uno de las proteínas los más importantes contenidos en trigo. Caseína es una proteína principal contenida en leche y queso, pero también es activo en la gran variedad de otras comidas, tales como sopa y comidas prefabricadas. Si estas proteínas son absorbidas antes de ser completamente digeridos, los pedacitos no digeridos de proteínas pasan en el cerebro y se pegan a los receptores opioides en las áreas de cerebro que controlan el habla y otras actividades y, de tal manera, dificultan el funcionamiento del cerebro. Estos pedacitos de proteínas llamados péptidos son eventualmente eliminados con la orina, donde se puede medir.

Sin embargo, algunas personas tienen problemas de péptidos sin presentar alergias a leche y trigo, y al revés. Por esta razón, se recomienda realizar las dos pruebas, aquella de alergias a alimentos y de péptidos. Si Usted prefiere hacer una sola prueba, se recomienda realizar aquella de alergias, ya que se puede asumir que la mayoría de individuos que tienen alergias a la caseína y al gluten, también tendrán problemas con péptidos de estos productos.

Eliminar los productos con contenido de gluten y caseína es un proceso difícil y sería mejor averiguar si el problema existe antes de implementar la dieta. Yo creo que Usted estará más motivado de implementar la dieta si sabe definitivamente que existe el problema que no se puede controlar por otros medios.

Alergias respiratorias, versión corta o completa, IgE
Esta prueba se muestra particularmente útil cuando se encuentran alergias a inhalantes, como polvo, hongos y polen; cuando los resultados de pruebas de sangre han mejorado durante los años, y para los individuos que tienen dificultades con realizar las pruebas de alergias en la piel o que tienen erupciones en la piel. También estos análisis son convenientes para evaluar a los niños muy pequeños.

Prueba de aminoácidos
Este análisis sirve para evaluar las causas y el tratamiento de letargo, debilidad muscular, deficiencia de vitaminas, intolerancia a proteínas, vómitos, los cálculos, errores innatos de metabolismo, y convulsiones. Dado que muchos de estos síntomas están causados, o perjudicados, por niveles elevados de levadura o bacterias gastrointestinales, se recomienda que realice la prueba de aminoácidos después de la prueba de acidez orgánica y del tratamiento de los organismos gastrointestinales (si aquello está indicado). La prueba de acidez orgánica también incluye algunos indicadores de errores innatos de metabolismo.

Prueba de vitaminas

Esta prueba sirve para identificar la dieta inadecuada, mala absorción, mala complacencia, estado mucoso gástrico, las causas de anemia y la deficiencia de la síntesis de ADN. La prueba de 20 vitaminas sirve para obtener la información acerca de los niveles de carnitina. La prueba de vitaminas puede ser muy importante para los niños con diarrea, heces sueltos, o la comida no digerida en los heces. También puede servir para los niños que son muy selectivos con los alimentos ya que su dieta probablemente es mal equilibrada. Recientemente unos investigadores han descubierto que en algunos casos la deficiencia de la vitamina A puede causar problemas de visión en el autismo, y este hecho presenta otra buena razón para examinar los niveles de vitaminas.

Prueba de ácidos grasos esenciales

Las deficiencias de ácidos grasos esenciales son asociadas con la pérdida de pelo, piel seca, queratosis folicular (piel de gallina)la diarrea, eczema, fatiga, agresión, pelo seco quebradizo, caspa, régimen de comida irregular, sed excesiva, los cálculos biliares, crecimiento perjudicado, deficiencia inmune, hiperactividad, y curación dificultosa de heridas.

Los ácidos grasos esenciales pueden ser deficientes debido a la dieta inadecuada, diarrea, heces sueltos, producción inadecuada de enzimas pancreáticas, o la producción o secreción inadecuada de bilis o sales biliares. El modelo normalmente observado en niños con autismo es sobre todo la deficiencia de los ácidos grasos omega-3, especialmente el ácido alfa-linolénico con elevaciones del ácido araquidónico y los ácidos grasos trans.

El ácido araquidónico es sumamente importante porque éste se convierte en las substancias reguladoras llamadas prostaglandinas. Los granos y las carnes de animales alimentados de grano pueden tener niveles muy altos de ácidos araquidónicos.

Los ácidos grasos trans son ácidos grasos innaturales producidos por la hidrogenación de los ácidos grasos no saturados. Los ácidos trans pueden ser especialmente perjudiciosos cuando el ácido alfa-linolénico está deficiente. Los ácidos grasos trans pueden afectar fluidez neuronal a diferentes niveles comparados con los ácidos grasos cis. Los ácidos grasos trans son altos en tales productos como papas fritas, chips de papa, margarina, galletas, y pasteles.

Prueba de metales (en sangre y/o en pelo)

Pelo sirve para descubrir los metales tóxicos en el cuerpo, tales como plomo, aluminio, mercurio, y cadmio. Plomo puede encontrarse en barro cerca de los caminos y está normalmente presente en la pintura de las casas viejas. Si un niño ha comido astillas de la pintura, puede presentar niveles tóxicos de plomo. El cadmio está utilizado en baterías, en acero, en neumáticos con correas de metales, y en plásticos. El papel de plástico utilizado para cubrir la comida puede ser una fuente de cadmio, lo que también se encuentra en el humo del cigarrillo. Mercurio es utilizado en las baterías, amalgama dental, bombas al vació, válvulas, y sellos. Cantidades altas de mercurio de los empastes dentales de difuntos incinerados han causado contaminaciones de varios barrios. El arsénico es alto en mariscos y también puede encontrarse en la carne de animales alimentados de arsénico. El arsénico también está presente en conservantes de madera, fungicidas, herbicidas, inhibidores de corrosión, y en aleaciones de plomo y de cobre.

Los niños con autismo pueden presentar una mejora significativa si se elimina la fuente de metales tóxicos en el cuerpo. Todos los niños con autismo también tienen niveles bajos de elementos esenciales, tales como calcio, potasio, cinc, y magnesio.

El tratamiento de metales pesados normalmente involucra la eliminación de la fuente de metal pesado o el tratamiento con agentes quelantes.

Se puede medir metales pesados en orina sin usar un elemento quelante. Después se recomienda tomar una muestra de orina posterior al uso de un elemento quelante para ver cuales metales se han movilizado. Generalmente se usa DMSA porque esta aprobado por la FDA.

La información entregada por los metales en pelo y en orina es complementaria. También se puede precisar la intoxicación de los metales pesados en los diferentes compartimentos del organismo. Por ejemplo se puede medir la cantidad de metales pesados que hay en sangre, en glóbulos rojos, en deposiciones. Cada protocolo de quelacion necesita diferentes evaluaciones.

Estudio de la metalotioneina

Este examen evalúa la actividad de la enzima encargada de eliminar los metales pesados de nuestro cuerpo. Si esta colapsada o si le falta zinc para poder funcionar bien.

Porfirinas en Orina

El Laboratorio Philippe Auguste de Francia realiza el test de Porfirinas en Orina, que desde 2007 está siendo usado masivamente por familias de todo el mundo para cuantificar la presencia de metales tóxicos en el cuerpo de los niños con autismo.

Te invitamos a suscribirte en el Foro y participar activa y solidariamente para identificar e implementar la intervención que cada uno de nuestros niños y niñas necesita. El foro de nuestro sitio bioautismo.cl está disponible, construyamos en él un gran punto de encuentro.

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